# 泰兴经济开发区重点企业走访调研信息采集表

说明:本表信息为预填版本,供调研人员参考校对。标注[来源:XXX]的信息来自公开渠道,标注[推测]的信息基于行业标准推演,实地调研时请与企业核实并修正。


# 一、企业基本信息

采集项 填写内容
企业全称 新方汇(泰州)生物科技有限公司
统一社会信用代码 (待调研确认)
所属产业(1+2+6) □精细化工 □新材料 □健康美丽/医药日化 □第三代半导体 □前沿新材料 □零碳负碳 ☑合成生物 □氢能 □新型储能 □高端装备制造 □其他:______ [来源:P0-1]
产业链位置 □链源/龙头 □链核/骨干 ☑链辅/配套 □其他:______ [来源:P0-1]
企业性质 □国有 ☑民营 □外资(国别:______) □合资 [推测:公开信息有限,待调研确认]
成立时间 (待调研确认)
员工总数 约____人(P0-1估算80-200人),其中技术人员____人,技能人员____人 [来源:P0-1]
2025年营收规模 ☑5亿以下 □5-10亿 □10-50亿 □50-100亿 □100亿以上 [推测:根据中小企业规模]
主营业务/核心产品 合成生物相关产品研发生产(具体产品待调研确认) [来源:P0-1所属产业+推测]
主要生产工艺/技术路线 菌种培养、发酵、提取、纯化、检测 [推测:合成生物产业通用工艺]
智能化/数字化水平 □智能化车间 □数字化生产线 ☑DCS控制 ☑MES系统 □ERP系统 □数字孪生 □传统生产 □其他:______ [推测:合成生物产业通用配置]
绿色低碳水平 □国家级绿色工厂 □省级绿色工厂 □无废工厂 ☑清洁生产审核 □碳排放管理 □一般水平 [推测:合成生物产业通用要求]
安全生产标准化 □一级标准化 ☑二级标准化 □三级标准化 □未评级 [推测:制药/生物工程企业一般要求]

# 二、岗位体系与用工现状

# 2.1 主要岗位类别

岗位类别 具体岗位名称(列举) 现有人员数量 学历结构(大专/本科及以上) 技能等级结构(初级/中级/高级/技师)
生产操作类 发酵操作工、提取纯化操作工 [来源:P0-1] (待调研确认) (待调研确认) (待调研确认)
设备运维类 机修工、仪表工、电工 [推测] (待调研确认) (待调研确认) (待调研确认)
质量检验类 微生物检验员、化验员、QA [来源:P0-1+推测] (待调研确认) (待调研确认) (待调研确认)
安全环保类 安全管理员、环保员 [推测] (待调研确认) (待调研确认) (待调研确认)
技术研发类 发酵工程师、提取工程师、研发技术员 [推测] (待调研确认) (待调研确认) (待调研确认)
生产管理类 车间主任、班组长、生产调度 [推测] (待调研确认) (待调研确认) (待调研确认)
数字信息类 DCS操作员、信息化专员 [推测] (待调研确认) (待调研确认) (待调研确认)
其他:______ 仓库管理员、行政后勤 [推测] (待调研确认) (待调研确认) (待调研确认)

# 2.2 近三年用工变化趋势

年份 员工总数 新增人数 流失人数 主要流失岗位
2023年 (待调研确认) (待调研确认) (待调研确认) (待调研确认)
2024年 (待调研确认) (待调研确认) (待调研确认) (待调研确认)
2025年 (待调研确认) (待调研确认) (待调研确认) (待调研确认)

# 2.3 当前用工紧缺情况

紧缺岗位名称 紧缺人数 紧缺程度 招聘难点 可接受的最低学历
发酵操作工 (待调研确认) □轻度 □中度 □重度 (待调研确认) 高中/中专 [推测]
提取纯化操作工 (待调研确认) □轻度 □中度 □重度 (待调研确认) 高中/中专 [推测]
微生物检验员 (待调研确认) □轻度 □中度 □重度 (待调研确认) 大专 [推测]

紧缺程度说明:轻度(3个月内可招满)、中度(6个月内难招满)、重度(长期缺编,影响生产)


# 三、典型工作任务与能力标准

# 3.1 主要岗位典型工作任务(请对2.1中列出的主要岗位类别逐一分析)

# 岗位1:发酵操作工

采集项 填写内容
岗位定位 ☑关键岗位 □通用岗位 □辅助岗位 [来源:P0-1]
主要工作任务(3-5项) 1. 菌种活化与培养基配制
2. 发酵罐操作与工艺参数监控(温度、pH、溶氧等)
3. 发酵过程取样与补料操作
4. 发酵罐清洗、灭菌与日常维护
5. 生产记录填写与交接班汇报 [推测:合成生物发酵岗位通用任务]
工作场景描述 室内洁净车间,DCS/现场操作结合,需穿洁净服,三班倒 [推测:合成生物发酵岗位通用场景]
关键设备/工具/系统 发酵罐、灭菌柜、DCS控制系统、空气压缩机、分析仪器 [推测]
涉及的安全/环保/质量规范 GMP规范(或相关行业规范)、生物安全操作规程、危险化学品安全操作规程、SOP文件 [推测]
岗位晋升通道 ☑操作工→主操→班长→技术员→工程师
□其他:______ [推测:合成生物企业通用晋升通道]
# 岗位1能力评价标准
能力维度 具体能力要求 是否持证 对应证书/标准
专业知识 掌握微生物发酵原理及代谢调控基础;熟悉发酵罐结构、灭菌原理及CIP/SIP操作;了解发酵过程关键参数(溶氧、pH、温度、OD值)对产物的影响 ☑是 □否 发酵工(中级/高级)职业技能等级证书、生物技术培训合格证
操作技能 熟练操作发酵罐进行培养基配制、灭菌、接种、发酵控制及放罐;能监控并调节溶氧、pH、温度、搅拌等参数;掌握无菌操作技术及污染预防 ☑是 □否 发酵工标准、企业发酵岗位SOP考核合格证
安全应急能力 熟悉蒸汽、高温、酸碱及生物活性物质的安全风险;掌握灭菌异常、染菌、泄漏等应急处置;能正确使用生物安全柜及个人防护装备 ☑是 □否 压力容器操作证(如需)、生物安全培训合格证
质量控制能力 掌握发酵液OD值、pH、残糖、产物浓度等中控检测方法;能根据检测结果调整补料及通气策略;严格执行批次记录及偏差管理 ☑是 □否 GMP培训合格证(如适用)、ISO 9001培训合格证
数字化工具应用 熟练操作发酵罐自动控制系统;使用在线溶氧/pH传感器及数据采集系统;在MES/LIMS中录入发酵批次及检测数据 ☑是 □否 发酵控制系统操作培训合格证、LIMS培训
团队协作/沟通 与提取纯化、检测、菌种保藏等岗位协调生产;及时报告染菌或发酵异常;参与班组技术学习及经验分享 □是 ☑否 班组建设培训
问题解决/创新 能分析发酵产量波动或染菌原因;提出培养基优化或工艺参数调整建议;参与菌种筛选及发酵工艺放大 □是 ☑否 发酵工程优化培训、QC活动

# 岗位2:提取纯化操作工

采集项 填写内容
岗位定位 ☑关键岗位 □通用岗位 □辅助岗位 [来源:P0-1]
主要工作任务(3-5项) 1. 发酵液预处理与固液分离操作
2. 萃取、浓缩、结晶等提取工序操作
3. 纯化设备(层析柱、膜过滤等)操作与维护
4. 工艺参数监控与异常情况处理
5. 产品收率统计与记录填写 [推测:合成生物提取纯化岗位通用任务]
工作场景描述 室内生产车间,可能涉及有机溶剂操作,需防护,三班倒 [推测:合成生物提取纯化岗位通用场景]
关键设备/工具/系统 离心机、萃取塔、浓缩蒸发器、层析系统、膜过滤设备 [推测]
涉及的安全/环保/质量规范 GMP规范(或相关行业规范)、防爆安全规程、有机溶剂安全操作规程、SOP文件 [推测]
岗位晋升通道 ☑操作工→主操→班长→技术员→工程师
□其他:______ [推测:合成生物企业通用晋升通道]
# 岗位2能力评价标准
能力维度 具体能力要求 是否持证 对应证书/标准
专业知识 掌握萃取、层析、结晶、干燥等分离纯化原理;熟悉大孔树脂、硅胶、反相层析等纯化介质特性;了解产物质量标准及杂质控制要求 ☑是 □否 化工总控工(中级/高级)、分离纯化技术培训合格证
操作技能 熟练操作萃取罐、层析柱、结晶釜、离心机、干燥设备等;能执行层析上样、洗脱、分段收集及纯度检测配合;掌握结晶条件优化及晶型控制 ☑是 □否 化工总控工标准、提取纯化岗位SOP考核合格证
安全应急能力 熟悉有机溶剂、酸碱及高温设备的安全风险;掌握泄漏、火灾、烫伤等事故应急处置;能正确使用防爆设备及个人防护装备 ☑是 □否 危险化学品安全作业证、防爆区域作业培训合格证
质量控制能力 掌握HPLC、UV等纯度检测方法的配合操作;能根据检测结果调整纯化条件;严格执行批次管理及不合格品处理程序 ☑是 □否 GMP培训合格证(如适用)、ISO 9001培训合格证
数字化工具应用 能使用层析系统软件进行方法运行及数据分析;在LIMS/MES中录入纯化批次及收率数据;使用电子天平、pH计等计量器具 ☑是 □否 层析系统软件培训合格证、LIMS培训
团队协作/沟通 与发酵、合成、检测、制剂等岗位协调物料流转;及时报告纯化收率异常或质量问题;参与技术交接及培训 □是 ☑否 班组管理培训
问题解决/创新 能分析纯化收率偏低或纯度不足原因;提出纯化工艺优化或设备改进建议;参与新产品纯化工艺开发及放大 □是 ☑否 分离纯化工艺优化培训、QC活动

# 岗位3:微生物检验员

采集项 填写内容
岗位定位 ☑关键岗位 □通用岗位 □辅助岗位 [来源:P0-1]
主要工作任务(3-5项) 1. 原料、中间体及成品的微生物限度检测
2. 菌种鉴定与纯度检测
3. 培养基配制与灭菌
4. 检验记录填写与检验报告出具
5. 实验室仪器设备维护与校准 [推测:合成生物检验岗位通用任务]
工作场景描述 室内检验实验室,洁净环境,常白班或轮班 [推测:合成生物检验岗位通用场景]
关键设备/工具/系统 生物显微镜、培养箱、灭菌器、菌落计数器、分析仪器 [推测]
涉及的安全/环保/质量规范 GMP规范(或ISO相关标准)、实验室生物安全操作规程、检验SOP [推测]
岗位晋升通道 ☑操作工→主操→班长→技术员→工程师
□其他:______ [推测:合成生物企业通用晋升通道]
# 岗位3能力评价标准
能力维度 具体能力要求 是否持证 对应证书/标准
专业知识 掌握微生物学基础及药品/食品微生物检验方法;熟悉《中国药典》微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检测等标准;了解微生物实验室管理规范及生物安全要求 ☑是 □否 微生物检验员培训合格证、执业药师(如适用)
操作技能 熟练进行微生物限度检查(计数法、MPN法)、无菌检查、细菌内毒素检测;能独立完成培养基配制、灭菌、菌种传代及管理;掌握生物安全柜、灭菌器、培养箱等设备操作 ☑是 □否 微生物检验员标准、企业微生物岗位SOP考核合格证
安全应急能力 熟悉微生物实验室生物安全等级及操作规范;掌握生物材料泄漏、污染等事故应急处置;能正确使用生物安全柜及高压灭菌器 ☑是 □否 生物安全培训合格证、实验室安全培训合格证
质量控制能力 掌握检验方法适用性试验及验证要求;能识别微生物污染并进行OOS/OOT调查;严格执行数据完整性(ALCOA+)及实验室管理体系 ☑是 □否 GMP培训合格证、ISO/IEC 17025内审员
数字化工具应用 能使用LIMS系统录入检验数据及生成报告;使用菌落计数器、显微成像系统等数字化设备;了解实验室信息管理系统基础 ☑是 □否 LIMS系统操作培训合格证、菌落计数系统培训
团队协作/沟通 与生产、QA、研发沟通微生物检测结果及偏差;及时报告微生物超标或仪器故障;参与实验室间比对及能力验证 □是 ☑否 实验室团队协作培训
问题解决/创新 能分析微生物超标或检测异常原因;提出检验方法优化或实验室环境改进建议;参与新方法开发及验证 □是 ☑否 微生物检验技术提升培训、QC活动

# 岗位4:机修工

采集项 填写内容
岗位定位 □关键岗位 ☑通用岗位 □辅助岗位 [推测]
主要工作任务(3-5项) 1. 负责生物发酵设备(发酵罐、CIP/SIP系统、离心机、膜过滤系统等)的日常巡检、保养与故障维修
2. 诊断并排除设备机械、电气、仪表故障
3. 执行洁净区环境下的设备维护及预防性保养
4. 管理备品备件,建立设备维护档案
5. 参与设备技术改造及产能提升项目
工作场景描述 在合成生物企业,从事机修工相关工作,涉及菌种培养、发酵控制、分离纯化、浓缩干燥、质量检测、包装储存...等工艺/作业。
关键设备/工具/系统 主要使用发酵罐、CIP/SIP系统、离心机、膜过滤系统、层析柱、干燥机、生物安全柜...等设备/工具。
涉及的安全/环保/质量规范 《生物安全法》《药品生产质量管理规范》(GMP)
岗位晋升通道 初级 → 中级 → 高级/技师 → 主管/经理
# 岗位4能力评价标准
能力维度 具体能力要求 是否持证 对应证书/标准
专业知识 掌握机械原理、液压气动、电气控制基础知识;熟悉本企业关键设备的结构、性能及常见故障模式;了解设备管理(TPM)及预防性维护体系 ☑是 □否 机修钳工(中级/高级)职业技能等级证书、电工证(低压/高压)
操作技能 熟练进行设备机械部件拆装、更换及精度调整;能诊断电气故障并进行PLC/变频器基础排查;掌握焊接、切割等基本维修技能(如需) ☑是 □否 机修钳工标准、焊工证(如需)、特种设备作业证
安全应急能力 熟悉动火、受限空间、高处、临时用电等特殊作业安全规范;掌握设备伤害、触电等事故应急处置;能正确执行LOTO上锁挂牌程序 ☑是 □否 特种作业操作证、安全生产管理人员培训合格证
质量控制能力 掌握设备维修质量标准及验收规范;能识别设备隐患并制定预防性维护计划;配合完成设备验证(IQ/OQ/PQ)及偏差调查 ☑是 □否 ISO 9001/ GMP 设备管理培训合格证
数字化工具应用 能使用EAM/CMMS设备管理系统进行工单管理及备件查询;使用万用表、振动分析仪等检测仪器;了解设备状态监测(预测性维护)基础 ☑是 □否 EAM系统操作培训合格证、设备状态监测培训
团队协作/沟通 与生产操作工、工艺员、供应商等协调维修计划;及时报告重大设备故障及维修进展;参与班组技术交流及经验传承 □是 ☑否 设备管理团队协作培训
问题解决/创新 能分析设备故障根本原因(RCA)并提出改进方案;参与设备技术改造及国产化替代;提出节能降耗或效率提升合理化建议 □是 ☑否 RCA根本原因分析培训、精益维修培训

# 岗位5:安全管理员

采集项 填写内容
岗位定位 ☑关键岗位 □通用岗位 □辅助岗位 [推测]
主要工作任务(3-5项) 1. 组织开展生物发酵企业安全风险辨识与隐患排查
2. 编制安全检查表、生物安全应急预案及演练方案
3. 监督特殊作业许可制度执行及生物安全管理
4. 管理菌种安全及废弃物灭菌处置
5. 推动安全文化建设,组织安全培训
工作场景描述 在合成生物企业,从事安全管理员相关工作,涉及菌种培养、发酵控制、分离纯化、浓缩干燥、质量检测、包装储存...等工艺/作业。
关键设备/工具/系统 主要使用发酵罐、CIP/SIP系统、离心机、膜过滤系统、层析柱、干燥机、生物安全柜...等设备/工具。
涉及的安全/环保/质量规范 《生物安全法》《药品生产质量管理规范》(GMP)
岗位晋升通道 初级 → 中级 → 高级/技师 → 主管/经理
# 岗位5能力评价标准
能力维度 具体能力要求 是否持证 对应证书/标准
专业知识 掌握安全生产法律法规;熟悉企业安全风险辨识、评估及分级管控方法;了解职业健康管理及事故调查程序 ☑是 □否 注册安全工程师、安全生产管理人员培训合格证
操作技能 能组织开展安全风险辨识与隐患排查;编制安全检查表、应急预案及演练方案;掌握事故调查分析方法 ☑是 □否 注册安全工程师执业资格、安全标准化评审员
安全应急能力 熟悉各类事故应急响应程序及指挥协调;能组织应急演练并评估改进;掌握心肺复苏、创伤包扎等急救技能 ☑是 □否 应急救援员证书、急救员培训合格证
质量控制能力 掌握安全标准化建设及评审要求;能监督安全管理制度执行情况;配合完成安全审计及合规性检查 ☑是 □否 安全标准化评审员、ISO 45001内审员
数字化工具应用 能使用安全管理信息系统进行风险管控;使用隐患排查APP、视频监控系统进行安全监督;了解智慧安监平台基础 ☑是 □否 安全管理信息系统培训合格证、智慧安监培训
团队协作/沟通 与各部门、班组、外部监管机构协调安全工作;组织安全培训及宣传活动;推动安全文化建设及全员参与 □是 ☑否 安全管理沟通技巧培训
问题解决/创新 能分析事故及隐患的根本原因并制定系统性改进措施;提出安全管理流程优化或技术防护措施改进建议;参与安全技术创新及智慧化改造项目 □是 ☑否 安全工程高级培训、TRIZ创新方法

# 岗位6:车间主任

采集项 填写内容
岗位定位 □关键岗位 ☑通用岗位 □辅助岗位 [推测]
主要工作任务(3-5项) 1. 组织班组完成发酵生产计划,协调配料、发酵、提取、包装等工序
2. 进行人员调配、任务分配及绩效考核
3. 监督无菌操作规范执行,处理染菌等异常
4. 执行批生产记录规范填写,配合GMP检查
5. 参与QC小组及降本增效活动
工作场景描述 在合成生物企业,从事车间主任相关工作,涉及菌种培养、发酵控制、分离纯化、浓缩干燥、质量检测、包装储存...等工艺/作业。
关键设备/工具/系统 主要使用发酵罐、CIP/SIP系统、离心机、膜过滤系统、层析柱、干燥机、生物安全柜...等设备/工具。
涉及的安全/环保/质量规范 《生物安全法》《药品生产质量管理规范》(GMP)
岗位晋升通道 初级 → 中级 → 高级/技师 → 主管/经理
# 岗位6能力评价标准
能力维度 具体能力要求 是否持证 对应证书/标准
专业知识 掌握生产管理基础理论;熟悉所在班组生产工艺及设备操作要点;了解精益生产、5S管理及班组建设方法 ☑是 □否 班组长培训合格证、生产管理培训合格证
操作技能 能组织班组完成生产计划并进行过程管控;能进行人员调配、任务分配及绩效考核;掌握班组交接班、异常处理及生产报表编制 ☑是 □否 班组长岗位SOP考核合格证、精益生产培训合格证
安全应急能力 熟悉班组作业安全风险及管控措施;能组织班组应急演练及事故初期处置;掌握事故报告程序及现场保护要求 ☑是 □否 安全生产管理人员培训合格证、应急救援员证书
质量控制能力 掌握班组产品质量控制要点及自检互检制度;能分析班组质量异常原因并制定纠正措施;配合完成质量审计及整改 ☑是 □否 ISO 9001/ IATF 16949 质量培训、SPC培训
数字化工具应用 能使用MES系统进行生产派工、报工及进度跟踪;使用电子报表进行生产数据统计分析;了解智能制造及数字化车间基础 ☑是 □否 MES系统操作培训合格证、数字化管理培训
团队协作/沟通 能与上下级及平行班组有效沟通协调;组织班组会议及团队建设活动;培养指导班组成员技能提升 □是 ☑否 班组长领导力培训、团队建设培训
问题解决/创新 能分析班组生产效率、质量、安全等问题并制定改进方案;提出班组管理优化或流程改进建议;参与QC小组及合理化建议活动 □是 ☑否 精益生产培训、六西格玛绿带、QC活动培训

# 岗位7:DCS操作员

采集项 填写内容
岗位定位 □关键岗位 ☑通用岗位 □辅助岗位 [推测]
主要工作任务(3-5项) 1. 监控DCS画面工艺参数,执行发酵装置日常运行调节指令
2. 进行发酵罐、CIP/SIP系统等设备的远程开停车操作
3. 处理工艺报警及异常工况,及时通知现场操作人员
4. 监控溶氧、pH、温度等关键发酵参数
5. 参与班组安全活动及GMP培训
工作场景描述 在合成生物企业,从事DCS操作员相关工作,涉及菌种培养、发酵控制、分离纯化、浓缩干燥、质量检测、包装储存...等工艺/作业。
关键设备/工具/系统 主要使用发酵罐、CIP/SIP系统、离心机、膜过滤系统、层析柱、干燥机、生物安全柜...等设备/工具。
涉及的安全/环保/质量规范 《生物安全法》《药品生产质量管理规范》(GMP)
岗位晋升通道 初级 → 中级 → 高级/技师 → 主管/经理
# 岗位7能力评价标准
能力维度 具体能力要求 是否持证 对应证书/标准
专业知识 掌握DCS系统架构、控制回路原理及PID调节基础;熟悉工艺流程图(P&ID)及联锁保护逻辑;了解化工单元操作基本原理 ☑是 □否 化工总控工(中级/高级)职业技能等级证书、DCS系统操作培训合格证
操作技能 熟练进行DCS画面切换、参数设定、报警确认与处置;能执行标准操作程序(SOP)进行装置启停;掌握趋势分析判断设备运行状态 ☑是 □否 DCS系统厂家操作认证(如Honeywell/Yokogawa)、化工总控工标准
安全应急能力 熟悉DCS联锁逻辑及紧急停车程序;能在异常报警时快速判断风险等级并采取正确处置;掌握消防器材及应急设施使用方法 ☑是 □否 危化品安全作业证、消防安全培训合格证
质量控制能力 能通过DCS数据监控产品质量关键参数;发现偏差及时通知质检及工艺员;配合完成产品质量追溯及偏差调查 ☑是 □否 质量管理体系培训合格证
数字化工具应用 熟练操作DCS人机界面、历史趋势查询及报表生成;能使用MES进行工单执行与报工;了解工业互联网平台基础功能 ☑是 □否 MES系统操作培训合格证
团队协作/沟通 与现场操作工保持密切沟通确认操作指令;及时向班组长汇报异常;准确记录交接班信息 □是 ☑否 班组管理培训
问题解决/创新 能识别DCS报警频发原因并提出优化建议;参与控制回路优化调试;总结操作经验形成最佳实践案例 □是 ☑否 合理化建议奖励、QC成果

# 岗位8:_____________

采集项 填写内容
岗位定位 □关键岗位 □通用岗位 □辅助岗位
主要工作任务(3-5项) 1. ______
2. ______
3. ______
4. ______
5. ______
工作场景描述
关键设备/工具/系统
涉及的安全/环保/质量规范
岗位晋升通道 □操作工→主操→班长→技术员→工程师
□其他:______
# 岗位8能力评价标准
能力维度 具体能力要求 是否持证 对应证书/标准
专业知识 掌握微生物发酵原理及代谢调控基础;熟悉发酵罐结构、灭菌原理及CIP/SIP操作;了解发酵过程关键参数(溶氧、pH、温度、OD值)对产物的影响 ☑是 □否 发酵工(中级/高级)职业技能等级证书、生物技术培训合格证
操作技能 熟练操作发酵罐进行培养基配制、灭菌、接种、发酵控制及放罐;能监控并调节溶氧、pH、温度、搅拌等参数;掌握无菌操作技术及污染预防 ☑是 □否 发酵工标准、企业发酵岗位SOP考核合格证
安全应急能力 熟悉蒸汽、高温、酸碱及生物活性物质的安全风险;掌握灭菌异常、染菌、泄漏等应急处置;能正确使用生物安全柜及个人防护装备 ☑是 □否 压力容器操作证(如需)、生物安全培训合格证
质量控制能力 掌握发酵液OD值、pH、残糖、产物浓度等中控检测方法;能根据检测结果调整补料及通气策略;严格执行批次记录及偏差管理 ☑是 □否 GMP培训合格证(如适用)、ISO 9001培训合格证
数字化工具应用 熟练操作发酵罐自动控制系统;使用在线溶氧/pH传感器及数据采集系统;在MES/LIMS中录入发酵批次及检测数据 ☑是 □否 发酵控制系统操作培训合格证、LIMS培训
团队协作/沟通 与提取纯化、检测、菌种保藏等岗位协调生产;及时报告染菌或发酵异常;参与班组技术学习及经验分享 □是 ☑否 班组建设培训
问题解决/创新 能分析发酵产量波动或染菌原因;提出培养基优化或工艺参数调整建议;参与菌种筛选及发酵工艺放大 □是 ☑否 发酵工程优化培训、QC活动

# 四、技能人才需求预测(未来1-3年)

# 4.1 年度人才需求清单

需求岗位 需求人数 需求时限 学历要求 专业要求 技能等级要求 核心能力规格 紧缺程度 来源偏好
发酵操作工 5-10人 ☑2026年 □2027年 □2028年 高中/中专及以上 生物工程、发酵工程、化工等 [推测] □初级 ☑中级 □高级 □技师 [推测] 发酵设备操作、无菌操作、工艺监控 [推测] □轻度 □中度 ☑重度 [推测] □校招 ☑社招 □订单班 □均可
提取纯化操作工 5-10人 ☑2026年 □2027年 □2028年 高中/中专及以上 生物工程、应用化学、制药等 [推测] □初级 ☑中级 □高级 □技师 [推测] 提取纯化设备操作、溶剂安全使用 [推测] □轻度 □中度 ☑重度 [推测] □校招 ☑社招 □订单班 □均可
微生物检验员 3-5人 ☑2026年 □2027年 □2028年 大专及以上 生物技术、食品检验、药学等 [推测] □初级 ☑中级 ☑高级 □技师 [推测] 微生物检测、仪器分析、质量规范 [推测] □轻度 ☑中度 □重度 [推测] ☑校招 □社招 ☑订单班 □均可
□2026年 □2027年 □2028年 □初级 □中级 □高级 □技师 □轻度 □中度 □重度 □校招 □社招 □订单班 □均可
□2026年 □2027年 □2028年 □初级 □中级 □高级 □技师 □轻度 □中度 □重度 □校招 □社招 □订单班 □均可
□2026年 □2027年 □2028年 □初级 □中级 □高级 □技师 □轻度 □中度 □重度 □校招 □社招 □订单班 □均可
□2026年 □2027年 □2028年 □初级 □中级 □高级 □技师 □轻度 □中度 □重度 □校招 □社招 □订单班 □均可
□2026年 □2027年 □2028年 □初级 □中级 □高级 □技师 □轻度 □中度 □重度 □校招 □社招 □订单班 □均可

# 4.2 对职业院校毕业生的具体期望

期望维度 具体要求
最看重的3项素质 1.责任心与质量意识 2.安全规范执行力 3.团队协作精神 [推测]
认为毕业生最欠缺的3项能力 1.实际动手操作经验 2.生产规范与文件记录意识 3.设备故障排查能力 [推测]
希望学校加强的课程/实训 发酵工程实训、提取纯化综合实训、GMP仿真实训、微生物检验实训 [推测]
可接受的顶岗实习时长 □3个月 □6个月 ☑1年 □其他 [推测]
毕业生起薪范围(月薪) □4000以下 □4000-5000 □5000-6000 ☑6000-8000 □8000以上 [推测:合成生物行业参考水平]

# 五、校企合作意向与可开放资源

# 5.1 合作意愿

合作形式 是否有意愿 具体合作内容/设想
订单班/现代学徒制 ☑是 □否 发酵操作工、提取纯化操作工订单培养 [推测]
共建产业学院 □是 ☑否 (待调研确认)
校外实践教学基地 ☑是 □否 可容纳学生数:____人/批 [推测:10-20人/批]
教师企业实践 ☑是 □否 可接受人数:____人/年 [推测:2-5人/年]
企业员工培训 ☑是 □否 主要培训需求:发酵新技术、提取纯化工艺优化、安全生产 [推测]
联合技术开发 □是 ☑否 拟合作方向:(待调研确认)
设备/场地共享 □是 ☑否 可共享资源:(待调研确认)
其他:______ □是 □否

# 5.2 可开放的实训/教学资源

资源类型 名称/内容 数量/规模 是否可向学生开放 安全要求
生产车间/工段 发酵车间/提取车间 [推测] (待调研确认) □是 □否 需安全培训、穿洁净服 [推测]
实训装置/设备 小型发酵罐、提取装置 [推测] (待调研确认) □是 □否 需操作规程培训 [推测]
实验室/检测中心 微生物检验室、理化分析室 [推测] (待调研确认) □是 □否 需实验室安全培训 [推测]
中控室/DCS系统 DCS控制室 [推测] (待调研确认) □是 □否 需授权操作 [推测]
安全培训基地 (待调研确认) (待调研确认) □是 □否
数字孪生/仿真系统 (待调研确认) (待调研确认) □是 □否
在线学习平台/课程资源 (待调研确认) (待调研确认) □是 □否
技能大师工作室/劳模创新工作室 (待调研确认) (待调研确认) □是 □否
企业博物馆/展厅 (待调研确认) (待调研确认) □是 □否

# 5.3 拟派企业导师/兼职教师信息

姓名 职务/岗位 专业特长 可承担教学任务 联系方式

# 六、产教对接差距与建议

# 6.1 当前院校人才培养与企业需求的差距

差距维度 具体问题描述 改进建议
专业设置 合成生物/发酵工程专业设置较少,学生供给不足 [推测] 增设生物发酵技术、生物制药设备等相关专业方向 [推测]
课程内容 课程内容偏重理论,与实际生产脱节 [推测] 引入企业真实案例,增加生产规范与SOP等课程 [推测]
实训条件 学校发酵罐、提取设备与企业实际设备差距大 [推测] 共建实训基地,引入工业级小型发酵及提取设备 [推测]
学生职业素养 学生质量意识、安全意识、记录规范性不足 [推测] 加强职业素养教育,推行"7S"管理 [推测]
其他 (待调研确认)

# 6.2 企业对泰州职业教育的合作建议

(开放填写)


# 七、信息确认

项目 内容
填表人
职务/部门
联系电话
电子邮箱
填表日期

附件清单(请尽量提供):

  1. 企业简介/宣传册
  2. 组织架构图
  3. 关键岗位说明书(2-3份)
  4. 近一年招聘需求表